1、首先,进行样品稀释倍数的设定,按Eppendorf BioPhotometer plus紫外分光光度计操作说明设定样品的稀释倍数。

3、然后,将适量的、用于稀释样品的液体加入UVette比色皿中,在260nm和280nm两个波长下进行Blank调零。

1、首先,进行样品稀释倍数的设定,按Eppendorf BioPhotometer plus紫外分光光度计操作说明设定样品的稀释倍数。
3、然后,将适量的、用于稀释样品的液体加入UVette比色皿中,在260nm和280nm两个波长下进行Blank调零。