1、调研基本信息调研原研药物的说明书，主要的目的是理清适应症，确定参比制剂，项目的基本信息包括原研药物的上市情况，参比制辎坯涛阼剂、说明书等基本信息，可以在各大药监局查询，但是整合信息比较麻烦，可以在医药数据库中查询，更利于分析比较。
3、调研知识产权对于仿制药立项调研而言，主要调研的是原研品的核心专利，相关技术专利查询，专利权利说明书查询等，主要调研的目的就是避免侵权，还能再专利中查询工艺参数。
4、临床数据调研药物的临床优势，临床优势越好，市场趋势越好，需要调研的临床的优势，相关的文献，be方案等。
5、法规可行性查询政策法规的可行性，避免限制，分析红利，减少项目的成本。
6、市场数据查询市场数据调研需要专业的医药数据库，分析市场前景，计算投入产出比。
7、原料药情况查询查询原料药的基本信息，选择最优的合成路线，质量标准的查询，还有可及性查询，进行技术评估，进入最后阶段。
8、决策分析决策分析方法，有医药大数据分析，SWAT分析方法，决策树分析，期望值法等等，评估项目，决策立项。